eQMS: Quality Management System

Extra mogelijkheden voor
uw gereguleerde documenten.

d.3

'd.3 Life Science Uitbreiding' op d.3-basis waarmee gewerkt kan worden met zogenaamde “gereguleerde documenten”. Ontwikkeld voor de farmaceutische industrie, maar ook steeds meer ingezet in andere sectoren. Het heeft onder meer de volgende mogelijkheden:

• Document Life Cylce Management:
  - Creëren, Evalueren, Accorderen en vrijgeven van documenten
  - Periodieke evaluatie en herziening van documenten
  - Monitoren van de geldigheid van documenten
• Gecontroleerd printen (wie heeft wat geprint, wanneer en waarvoor)
• Werken met digitale handtekeningen
• Creëren van documenten met stamgegevens met vrijgeven Word-Templates
• Automatische nummering van documenten volgens eigen regime

d.3 Life Sciences is conform GxP, FDA 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11 en GAMP en werkt als een gevalideerd systeem in een toenemend aantal farmaceutische bedrijven.